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Forum "Chemie" - Verseifung eines Esters
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Verseifung eines Esters: Auswahl des C-Atoms
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 12:24 Sa 14.05.2005
Autor: ONeill

Ich habe eine Frage bezüglich der Verseifung eines Esters:
Also wir haben Ameisenpropylester und Wasser in einem sauren Milieu(--> h+ als kath). Dabei geht das h+ zwischen die Bindung vom C ( der Ameisensäure) zum O zum C (des propyls) und lößt dann diese Bindung auf!

Warum ist aber ausgerechnet diese O attraktiver; bzw warum wird nicht das O aus der Doppelbindung des C s ( der Ameisensäure) aus seiner Verbindung gezogen?
        
Bezug
Verseifung eines Esters: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 22:47 So 15.05.2005
Autor: t5ope

Hallo,
es ist schwieriger das O aus einer Doppelbindung zum C zu lösen, da hierfür mehr Energie erforderlich wäre. Deswegen ist das nur einfach zum C gebundene O "attraktiver"
Bezug
                
Bezug
Verseifung eines Esters: Danke
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 16:32 Mo 16.05.2005
Autor: ONeill

Hätt ich mir eigentlich denken können! Vielen Dank für die Antwort!!
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