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Hallo,
um es mal einfacher wie vorhin auszudrücken:
Bei der Fischer-Schreibweise, weiß man ja durch die tatütata-Regel, wo die OH-Gruppen bei der Glucose stehen.
Woher weiß ich bei der Haworth-Projektion, wo sie stehen, denn die OH-gruppe am ersten C-Atom steht ja einmal unten (alpha-Form) und einmal oben.
Danke
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Hallo,
> um es mal einfacher wie vorhin auszudrücken:
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> Bei der Fischer-Schreibweise, weiß man ja durch die
> tatütata-Regel, wo die OH-Gruppen bei der Glucose stehen.
> Woher weiß ich bei der Haworth-Projektion, wo sie stehen,
> denn die OH-gruppe am ersten C-Atom steht ja einmal unten
> (alpha-Form) und einmal oben.
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> Danke
Wenn Du die Fischer-Projektion der D-Glucose in die Haworth-Formel überführen möchtest, hältst Du sie unten fest und kippst sie um 90° nach rechts. Die in der Fischer-Projektion nach rechts weisenden OH-Gruppen kommen so nach unten zu liegen. Dann biegst Du die Kette nach hinten.
Am C-1-Atom, dem anomeren C-Atom, entsteht somit ein neues Chiralitätszentrum. Von C-2 bis C-4 bleibt dir ta-tü-ta übrig; nur, dass ta eben nach unten weist und tü nach oben.
![[]](/images/popup.gif) http://de.wikipedia.org/wiki/Traubenzucker
[Dateianhang nicht öffentlich]
LG, Martinius
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: gif) [nicht öffentlich]
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