GC-FID ChromatogrammAuswertung < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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Hallo zusammen,
ich mache grad ein Analytikpraktikum, in dem die Hauptaufgabe die Interpretation von Chromatogrammen ist.
Leider habe ich nicht wirklich verstanden, wie die Reaktionen im GC die Peaks beeinflussen. Der FID-Teil mit der Ionisation und Signalwandlung ist klar.
Im Einzelnen:
Was beeinflusst
* die Peakhöhe (ist sie abgesehen davon, dass man den Peak von der Baseline unterscheiden kann überhaupt relevant?)
* die Halbwertsbreite
* das Integral (Fläche unterm Peak)
* Retentionszeit bzw die Abfolge der Peaks (anscheinend korreliert die Sdt der Stoffe nicht zwangsweise mit der Abfolge)
Mögliche Faktoren die mir bekannt (und gerade eingefallen) sind:
* Anteil der C und H's im Molekül
* die Siedetemperatur
* unterschiedliche Wechselwirkung der Moleküle mit der flüssigen Phase in der Trennsäule
* Stoffkonzentration in der Probe
Allerdings fehlt mir mittlerweile komplett die Zuordnung, weil jeder Tutor was anderes erzählt.
Ich wäre überaus dankbar für Tipps.
Eine Antwort, die ich persönlich nicht förderlich finden würde:
Das ist von Stoff(gemisch) zu Stoff(gemisch) unterschiedlich.
:(
Und noch was zum Tailing:
Das entsteht durch Injektionsfehler oder auch weil mesomere Strukturen eines Moleküls etwas länger mit der flüssigen Phase wechselwirken.
Ist das in etwa korrekt?
Grüße
Slartibartfast
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 15:26 Mo 06.10.2008 | | Autor: | matux |
$MATUXTEXT(ueberfaellige_frage)
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