matheraum.de
Raum für Mathematik
Offene Informations- und Nachhilfegemeinschaft

Für Schüler, Studenten, Lehrer, Mathematik-Interessierte.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Schulmathe
  Status Primarstufe
  Status Mathe Klassen 5-7
  Status Mathe Klassen 8-10
  Status Oberstufenmathe
    Status Schul-Analysis
    Status Lin. Algebra/Vektor
    Status Stochastik
    Status Abivorbereitung
  Status Mathe-Wettbewerbe
    Status Bundeswettb. Mathe
    Status Deutsche MO
    Status Internationale MO
    Status MO andere Länder
    Status Känguru
  Status Sonstiges

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Weitere Fächer:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
StartseiteMatheForenorganische ChemieChloralkan+tert.Amin
Foren für weitere Schulfächer findest Du auf www.vorhilfe.de z.B. Deutsch • Englisch • Französisch • Latein • Spanisch • Russisch • Griechisch
Forum "organische Chemie" - Chloralkan+tert.Amin
Chloralkan+tert.Amin < organische Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "organische Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Chloralkan+tert.Amin: Korrektur
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 20:29 Fr 23.07.2010
Autor: maureulr

Aufgabe
Umsetzungsprodukt von Methylchlorid und Trimethylamin ?

Ich habe da ein quartiäres Ammoniumsalz raus.

--> Tetraaminobutylclorid

Bin ich da auf dem richtigem Wege ?

        
Bezug
Chloralkan+tert.Amin: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 21:40 Fr 23.07.2010
Autor: ONeill

Hi!

Ja das sollte möglich sein, wobei es sicher nicht so einfach sein wird das Produkt quantitativ zu erhalten. Das Problem ist, dass der +I-Effekt mit zunehmender Zahl an Alkylsubstituenten weiter zunimmt und der Stickstoff daher immer unreaktiver wird. Mit dem entsprechenden Lösemittel und den passenden Bedingungen kann man da aber sicherlich etwas machen.

Gruß Christian

Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "organische Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.schulmatheforum.de
[ Startseite | Forum | Wissen | Kurse | Mitglieder | Team | Impressum ]