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Also,wir haben im Unterrichtexperimentiert und sollen dazu jetzt reaktionsgleichungen aufstellen, womit ich aber nicht weiterkomme:
Ethanol + Bayers reagenz reagiert zu?
Ethanol+Brom reagiert zu?
Ethanol+Unitestlösung reagiert zu?
Mein Problem ist, dass ich nur von Brom und Ethanol die Formel weiß, aber nirgends die von Unitestlösung und Bayers reagenz finden kann.
Des weiteren wollte ich mal fragen, woran ich erkenne, was es für eine reaktion ist(Addition,subtraktion,Eliminierung)
Danke schon mal
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Hi, Angeleyes,
> Also,wir haben im Unterricht experimentiert und sollen dazu
> jetzt reaktionsgleichungen aufstellen, womit ich aber nicht
> weiterkomme:
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> Ethanol + Bayers reagenz reagiert zu?
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> Ethanol+Brom reagiert zu?
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> Ethanol+Unitestlösung reagiert zu?
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> Mein Problem ist, dass ich nur von Brom und Ethanol die
> Formel weiß, aber nirgends die von Unitestlösung und Bayers
> reagenz finden kann.
Also: Bei Bayers Reagenz handelt es sich um eine alkalische Kaliumpermanganatlösung [mm] (KMnO_{4})
[/mm]
Der Name "Unitestlösung" ist mir nur als Universalindikator (Säure/Base-Indikator) bekannt.
Nach alledem müsste es sich zumindest bei der ersten Reaktion um eine Oxidation handeln: Der Alkohol wird zum Aldehyd oxidiert.
(Frage: Hat sich die zunächst violette Lösung braun gefärbt?)
Die zweite Reaktion würde ich zwar auch für eine Oxidation halten, jedoch ist es nicht auszuschließen, dass eine Substitution der OH-Gruppe erfolgt. Hängt wohl von den Reaktionsbedingungen ab.
(War es Bromwasser oder reines Brom, was ihr verwendet habt? Und wie hat sich die Lösung verändert?)
Wenn Eure Unitestlösung wirklich ein Indikator ist, dürfte sich hier nichts getan haben, da Alkohol weder sauer noch basisch reagiert.
> Des weiteren wollte ich mal fragen, woran ich erkenne, was
> es für eine reaktion
> ist (Addition, subtraktion, Eliminierung)
"Subtraktion" gibt es nicht; Du meinst wahrscheinlich "Substitution".
Dennoch musst Du Deine Frage genauer stellen:
a) Welche Stoffe reagieren
b) unter welchen Bedingungen?
Und: Was meinst Du mit "erkennen"?
Was man beim Versuch sieht?
Gib' doch mal ein Beispiel!
mfG!
Zwerglein
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(Frage: Hat sich die zunächst violette Lösung braun gefärbt?)
>>Ja hat sich so verfärbt, warum?
(War es Bromwasser oder reines Brom, was ihr verwendet habt? Und wie hat sich die Lösung verändert?)
>> es war Bromwasser
Dennoch musst Du Deine Frage genauer stellen:
a) Welche Stoffe reagieren
Na zum Beispiel die erste Reaktion(Ethanol mit Baeyer's Reagenz), woran erkenne ich jetzt, ob es eine substitution, addition oder meinetwegen Eleminierung ist?
P.s zu was reagieren die Stoffe nun eigentlich?
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Hi, Angeleyes,
> (Frage: Hat sich die zunächst violette Lösung braun
> gefärbt?)
>
> >>Ja hat sich so verfärbt, warum?
Dann ist zumindest diese Reaktion klar:
3 [mm] CH_{3}CH_{2}OH [/mm] + 2 [mm] KMnO_{4} \to [/mm] 3 [mm] CH_{3}CHO [/mm] + 2 [mm] MnO_{2} [/mm] + 2 [mm] H_{2}O [/mm] + 2 KOH
Und wie gesagt: Ist eine Redoxreaktion (Oxidation des Ethanols zum Acetaldehyd).
mfG!
Zwerglein
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 19:03 Fr 09.12.2005 | | Autor: | Zwerglein |
Hi, Angeleyes,
in Bezug auf Deine Frage bezüglich Substitution etc. möchte ich ergänzen,
dass man die Reaktion, die ich oben notiert habe, wegen der Abspaltung von [mm] H_{2} [/mm] aus dem Ethanol-Molekül wohl auch als "Eliminierung" bezeichnen könnte.
Ob mathemetzsch mit seiner Vermutung bezüglich der Reaktion mit Brom (Substitution) Recht hat, kann ich nicht mit Sicherheit sagen!
Ich glaube es jedoch eigentlich nicht, weil man normalerweise eher umgekehrt Bromethan zu Ethanol umsetzt. Ich würde auch hier auf eine Oxidation zu Acetaldehyd tippen, was mit Jod anstelle von Brom auch sicher ist:
[mm] CH_{3}CH_{2}OH [/mm] + [mm] J_{2} [/mm] + 2 KOH [mm] \to CH_{3}CHO [/mm] + 2 [mm] H_{2}O [/mm] + 2 KJ
mfG!
Zwerglein
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Hallo,
also zunächst Bayer-Reagent dürfte in eurem Fall einfach verdünnte Kaliumpermanganatlösung sein, die ein wenig angesäuert ist. Die Lösung entfärbt sich bei Reaktion mit Ethanol.
Die Formel von Unitestindikator aufzuschreiben, würde mehrere Seiten Papier in Anspruch nehmen. Aber nur soviel: Ethanol reagiert schwach sauer und bildet deshalb in wässriger Lösung Oxoniumionen, keine [mm] OH^{-}. [/mm] Die Lösung färbt sich mit Unitest schwach orange.
Das Brom substituiert an das Ethanol.
Viele Grüße
Daniel
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